🇨🇮 ValiPro : Services de Validation des Procédés Conformité DPML & BPF/OMS

• Obtenez l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en Côte d'Ivoire avec des Documents de Validation Aligné sur les Normes Internationales (WHO GMP).

  ValiPro fournit des services spécialisés de préparation et d'examen de Protocoles et Rapports de Validation des Procédés (PV) destinés aux fabricants ciblant le marché Ivoirien. Notre documentation est élaborée pour une conformité totale avec les exigences de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML), l'organe de régulation central du Ministère de la Santé, qui s'appuie fortement sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) de l'OMS (WHO GMP).

  Nous aidons les fabricants de produits pharmaceutiques, dispositifs médicaux, API, et produits essentiels à obtenir l'approbation du DPML, à minimiser les requêtes réglementaires et à faciliter l'accès au marché en Afrique de l'Ouest (UEMOA/CEDEAO).

  🌟 Pourquoi une Validation Alignée sur le DPML est Cruciale

  Le DPML est responsable de la réglementation de tous les produits pharmaceutiques mis sur le marché en Côte d'Ivoire. Son processus d'évaluation est basé sur la garantie de la sécurité, de l'efficacité et de la qualité, conformément aux normes de l'OMS et aux accords régionaux.

  • Référence BPF/OMS: Les exigences de la Côte d'Ivoire en matière de BPF et de validation sont alignées sur les BPF de l'OMS (WHO GMP). Une validation des procédés conforme à l'Annexe 3 de la Série de Rapports Techniques de l'OMS (TRS) est une preuve documentaire fondamentale requise pour l'enregistrement.

  • Format Régional: Les soumissions de demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) sont structurées selon un format de dossier rigoureux, souvent compatible avec le Document Technique Commun (CTD) de la zone CEDEAO/WAHO. Nous assurons la présentation correcte de vos données de validation dans le Module Qualité.

  • Contrôle Qualité: Le dossier technique exige des preuves documentaires complètes, y compris des rapports de validation pour les procédés critiques (fabrication, nettoyage, stérilisation), pour valider la qualité du produit importé.

  🎯 Conformité DPML : Nos Clients Cibles

  Nous travaillons en étroite collaboration avec les fabricants internationaux et leurs représentants locaux en Côte d'Ivoire qui ont besoin de :

  • Exportateurs Pharmaceutiques: Ciblant l'obtention ou le renouvellement de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments à usage humain et vétérinaire.

  • Conformité BPF: Fabricants nécessitant des preuves documentaires pour la reconnaissance de leur Certificat de BPF valide par le DPML, essentiel pour l'importation.

  • Réponses aux Déficiences: Entreprises devant répondre aux requêtes techniques ou aux lettres de déficience émises par les évaluateurs du DPML.

  • Harmonisation Régionale: Sociétés cherchant à tirer parti des initiatives régionales de l'UEMOA (Union Économique et Monétaire Ouest Africaine) et de la CEDEAO/WAHO.

  🛠️ Nos Services de Validation des Procédés pour le DPML

  Nous fournissons un soutien complet en matière de documentation pour répondre aux attentes du DPML en matière de données qualité.

  ServiceFocus DPML / BPFPréparation des Protocoles et Rapports PVDocuments sur mesure basés sur les principes du BPF/OMS, démontrant la reproductibilité et la capacité du procédé sur des lots de production.Intégration du Dossier QualitéStructuration des données de validation (procédé, nettoyage, méthodes) pour l'insertion correcte dans le Module Qualité du dossier d'AMM.Évaluation des Écarts (Gap Analysis)Examen de vos procédures de validation actuelles par rapport aux BPF de l'OMS et aux lignes directrices pertinentes du DPML.Gestion des Requêtes du DPMLAssistance technique experte pour la rédaction de réponses précises et documentées aux questions des évaluateurs sur la fabrication et le contrôle des procédés.

  📜 Normes Réglementaires Appliquées

  Notre documentation est conçue pour s'aligner sur les principales normes adoptées et appliquées par la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires :

  • BPF de l'OMS (WHO GMP) : La référence fondamentale pour la fabrication et la validation en Côte d'Ivoire.

  • Lignes Directrices de l'UEMOA/CEDEAO : Respect des formats et exigences régionales harmonisées.

  • ICH Q8, Q9, Q10 : Alignement avec ces principes mondiaux qui soutiennent l'approche moderne et basée sur le risque de la validation des procédés.

  🤝 Comment Démarrer Votre Projet de Validation DPML

  Assurez-vous que votre documentation de validation est solide et immédiatement acceptable par le DPML, garantissant ainsi le succès de votre enregistrement en Côte d'Ivoire.

  Pour recevoir une Étendue Technique et une Proposition Commerciale adaptées à votre projet Ivoirien, veuillez simplement nous fournir :

  • Produit : Forme galénique (ex. comprimé, injectable) et Taille du lot

  • Statut Ciblé DPML : Nouvelle AMM / Renouvellement / Support GMP

  • Processus de Fabrication : Aperçu des étapes critiques et de la stratégie de contrôle

  • Délai : Date de soumission ou d'inspection prévue

  • Données Existantes : Tous protocoles, rapports ou lettres de déficience actuels.